「 2020年12月19日 」 の情報 

モデルナが開発した新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ１９）ワクチンが18日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から緊急使用許可（ＥＵＡ）を得た。

中国の製薬会社が開発を進める新型コロナウイルスのワクチンについて、中国政府は、これまでに国内で100万回以上の緊急投与が行われたものの

アメリカのＦＤＡ＝食品医薬品局は１８日、新型コロナウイルスのワクチンについて、２例目となる緊急使用許可を出しました。 緊急使用許可が出た

ワクチンの効果への影響は不明だ。 南アの１日あたりの感染者は１万人に迫る水準が続いている。夏の休暇が本格化する中、政府は警戒を強めている

ワクチンはツアー開催に大きな影響を与える可能性があるから、とてもエキサイトしている」と感染拡大の歯止めになると期待を寄せる一方で、「

新型コロナウイルスの感染拡大が続くインドで、感染が確認された人の数は、アメリカに次いで累計で1000万人を超えました。インドではワクチンの

曽副主任によりますと、今回のワクチン接種の対象となる特殊グループは、輸入コールドチェーン物流業者、税関が設置した検問所の従業員、国内と

ワクチン（独：Vakzin）とは、. 動植物に与えて感染症にかからないようにする医薬品のこと。自然に持つ免疫機構を利用して特定の病気にかかり

米食品医薬品局（FDA）はModerna（モデルナ）の新型コロナウイルス（COVID-19）ワクチンに対し緊急使用許可（EUA）を出した。今週初めに

厚生労働省は19日までに、新型コロナウイルスワクチンを高齢者に優先接種するための体制整備を2021年3月下旬までに終えるよう自治体に指示した