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「 2024年10月23日 」 の情報 

ファイザーのRSVワクチン、米FDAが高リスク成人への接種承認 | ロイター

2024/10/23  

米食品医薬品局(FDA)は22日、米製薬大手ファイザーが開発した呼吸器合胞体ウイルス(RSV)向けワクチンについて、RSVによる下気道疾患のリスクの高い18歳

モデルナのワクチン、変異株にも有効か 同社が発表 - BBC

2024/10/23  

米モデルナは25日、同社のワクチンが、イギリスと南アフリカで確認された新型コロナウイルス変異株に有効とみられると発表した。

ファイザーのRSVワクチン、米FDAが高リスク成人への接種承認 - ニューズウィーク

2024/10/23  

[22日 ロイター] - 米食品医薬品局(FDA)は22日、米製薬大手ファイザーが開発した呼吸器合胞体ウイルス(RSV)向けワクチンについて、RSVによる下気道疾患の

鼻から接種の新しいインフルエンザワクチン 子どもが対象 効果は長持ち 発熱、鼻水などの副反応 ...

2024/10/23  

鼻から接種する新しいインフルエンザワクチンが登場した。メインの対象は子どもで、従来のワクチンより効果は長持ちするが、副反応が出る確率も高いという。

ドイツもアストラゼネカ製ワクチン、65歳以上も接種へ 首相が表明 - BBC

2024/10/23  

ドイツのメルケル首相は3日、イギリスのオックスフォード大学とアストラゼネカが開発した新型ウイルスワクチンについて、それまでの方針を見直し、65歳

記者会見する米モデルナのステファン・バンセルCEO=17日午前、神奈川県藤沢市 - 西日本新聞

2024/10/23  

記者会見する米モデルナのステファン・バンセルCEO=17日午前、神奈川県藤沢市 - 混合ワクチン27年にも日本導入 モデルナ、コロナインフル - 写真・画像(1/1).

COVID-19、成人の罹患後症状頻度と関連要因の検討結果を公表-NCGMほか | QLifePro

2024/10/23  

感染者は、初回感染から平均271日経過し、3,511(83.9%)が軽症者であった。 感染者の罹患後症状頻度は15%、ワクチン接種で半減. 感染者における罹患後症状

針を刺さない新たなインフルエンザワクチンの使用がスタート【クスリ社会を正しく暮らす】

2024/10/23  

【クスリ社会を正しく暮らす】 以前、新型コロナワクチンについてお話ししましたが、「インフルエンザワクチン」についても大きなトピックがあります。

感染症学会など3学会が高齢者の新型コロナワクチン接種推奨する見解 - 日経バイオテク

2024/10/23  

新たに加わった新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)ワクチンのうち、自己増幅型のmRNAワクチン(レプリコンワクチン)であるMeiji Seika ファルマの「コスタイベ」(

ブースター接種、「全員に必要ではない」 英ワクチン開発者が主張 - BBC

2024/10/23  

新型ウイルスのアストラゼネカ製ワクチンの開発に携わった科学者は、「ブースター接種」は全員に必要なわけではないとし、ワクチンを欠乏している国に提供

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