「 ＥＭＡ 」 の情報 

ＥＵは３月１１日、Ｊ＆ＪのワクチンのＥＵ域内での販売を認め、４月中にも接種を始める見通しだ。ＥＭＡはワクチンの安全性を調べ、規制が必要か

ＥＭＡはさらに、英アストラゼネカ製の新型コロナワクチン接種後に、毛細血管漏出症候群の症例５件が報告されたとし、同社ワクチンに対する調査を

ＥＭＡのワクチン評価チームの責任者マルコ・カバレリ氏は、６日掲載されたイタリア紙メッサジェロとのインタビューで、アストラ製ワクチンと

欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は英 アストラゼネカ製の新型コロナウイルスワクチンを「安全かつ有効」と結論づけ、使用する恩恵はリスクを上回るとの

アストラゼネカ製ワクチンを巡っては、接種後に血栓が生じる発症例も報告され、欧州で接種を見合わせる国も出ている。ＥＭＡは現時点では接種と

欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は、米製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）が開発した新型コロナウイルスワクチンを

［１０日 ロイター］ - 欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１０日、オーストリアで英アストラゼネカ製の新型コロナウイルスワクチンを

ＥＵ＝ヨーロッパ連合の新型コロナウイルスワクチンの承認を行うＥＭＡ＝ヨーロッパ医薬品庁が、中国側とロシア側からサイバー攻撃を受けてい

［１６日 ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１６日、米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）製新型コロナウイルスワクチン承認の是非を

［ミラノ １２日 ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）のワクチン戦略部門を率いるマルコ・カバレリ氏は１２日、新型コロナウイルス変異株に対応する