「 ＥＭＡ 」 の情報 

［２８日 ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２８日、米ファイザーの新型コロナウイルスワクチンの接種間隔について最低２１日を勧告した。

ＥＭＡは先週、アストラゼネカが英オックスフォード大学と共同開発した新型コロナワクチンのデータを月内に審査するとの見通しを示していた。

ＥＵ＝ヨーロッパ連合は、アメリカのバイオ企業モデルナが開発した新型コロナウイルスワクチンの使用を承認しました。 これは、ＥＭＡ＝

... 氏は、ベルギーの新聞とのインタビューで、英アストラゼネカと英オックスフォード大学が共同開発しているワクチンについて、ＥＭＡは１月中に

［１７日 ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１７日、バイオ医薬大手の米モデルナが開発した新型コロナウイルスワクチンについて、承認に向け

また、ワクチンを製造する製薬会社に対し、効果と安全性に関する追加情報の提供を義務付ける。 フォンデアライエン委員長はＥＭＡの発表を受け、「

［マドリード １４日 ロイター］ - スペインのイラ保健相は１４日、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）が１２月２９日に新型コロナウイルスワクチンを承認すれば

安全と効果の両面から判断するうえで非常に強固なデータだ」と述べた。 ＥＭＡはファイザーとビオンテックのワクチン候補については２９日までに、

［ブリュッセル ２６日 ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２６日、新型コロナウイルスワクチンについて、「数日中」に初の条件付販売承認申請を

フォンデアライエン委員長は記者団に対し、両社のワクチンについて「欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は米食品医薬品局（ＦＤＡ）と評価で足並みを