「 ＥＭＡ 」 の情報 

【ブリュッセル時事】欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）のワクチン戦略担当者は９日の記者会見で、新型コロナウイルスワクチンの追加接種について、

【ブリュッセル共同】欧州連合（ＥＵ）の医薬品規制当局、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）とＥＵ機関の欧州疾病予防管理センター（ＥＣＤＣ）は７日、新型コ…

【ブリュッセル時事】欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２５日、米ファイザー製の新型コロナウイルスワクチンについて、１２歳以上となっている

欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１７日、米バイオテクノロジー企業のノババックスが開発した新型コロナウイルスワクチンの承認を「数週間以内」に行う可能性がある

欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は先週、Ｊ＆Ｊ製ワクチンについて、予防措置として、米工場での製造過程で汚染問題が発生した時期に欧州向けに作られた

［１１日 ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）の安全委員会は１１日、英アストラゼネカ製新型コロナウイルスワクチンの潜在的な副作用として、新た

［１１日 ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）の安全委員会は１１日、英アストラゼネカ製新型コロナウイルスワクチンの潜在的な副作用として、

ＥＭＡは同社製ワクチン接種後の血栓症を「非常にまれな副反応」としている。医師らに対し、同社製ワクチン接種後３週間以内に血小板が減少した

［７日 ロイター］ - 欧州連合（ＥＵ）の医薬品当局である欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は７日、英アストラゼネカ製の新型コロナウイルスワクチン接種後に

その一方で、ＥＭＡ（ヨーロッパ医薬品庁）は先月、アストラゼネカ製ワクチンと血栓症について「関連する可能性」を認め、「副反応の可能性として